Solidaridad, animación, diversión, premios, juegos, música. El IES Luis Carrillo de Sotomayor celebrará mañana la segunda edición de la feria solidaria "Jugamos para Paula", una iniciativa que pretende colaborar con la causa de Paula Cañadilla. La feria tendrá lugar en el gimnasio del centro de 9.00 a 14.30 para los colegios e institutos de Baena y de 16.00 a 19.00 para el público en general.
Este año se ofertan más de 80 juegos, nuevas sorpresas, un castillo hinchable, música y diferentes juegos. Además, se dispondrá de un contenedor para la recogida de tapones, algo que ayuda a la familia a costear parte del tratamiento.
Al igual que el año pasado, los alumnos del primer curso de TECO y TAFAD han diseñado juegos con material reciclado. Por un euro se pueden conseguir 10 fichas con los que participar en los juegos y así poderlos canjear por regalos.
A Paula le diagnosticaron la enfermedad rara denominada HAI (Hemiplejia Alternante de la Infancia). Sus padres lo hicieron público y solicitaron ayuda a todo el mundo para poder costear parte de los costosos tratamientos que tienen que afrontar en Londres, Madrid y Marbella.
Además de ayudar a Paula, la Familia Profesional de Actividades Físicas y Deportivas del Instituto pretende "hacer que seamos un poco más conscientes de que dentro de la enfermedad aún hay demasiadas lagunas: "el hecho de darlas a conocer y de acercarnos un poco a la realidad de las personas que las padecen es un importante paso para sensibilizar a todos y animar a cada cual a poner su granito de arena".
Este año se ofertan más de 80 juegos, nuevas sorpresas, un castillo hinchable, música y diferentes juegos. Además, se dispondrá de un contenedor para la recogida de tapones, algo que ayuda a la familia a costear parte del tratamiento.
Al igual que el año pasado, los alumnos del primer curso de TECO y TAFAD han diseñado juegos con material reciclado. Por un euro se pueden conseguir 10 fichas con los que participar en los juegos y así poderlos canjear por regalos.
A Paula le diagnosticaron la enfermedad rara denominada HAI (Hemiplejia Alternante de la Infancia). Sus padres lo hicieron público y solicitaron ayuda a todo el mundo para poder costear parte de los costosos tratamientos que tienen que afrontar en Londres, Madrid y Marbella.
Además de ayudar a Paula, la Familia Profesional de Actividades Físicas y Deportivas del Instituto pretende "hacer que seamos un poco más conscientes de que dentro de la enfermedad aún hay demasiadas lagunas: "el hecho de darlas a conocer y de acercarnos un poco a la realidad de las personas que las padecen es un importante paso para sensibilizar a todos y animar a cada cual a poner su granito de arena".
REDACCIÓN / BAENA DIGITAL
